O deputado Hassan (PP) apresentou, na Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA), projeto de lei com o objetivo de criar o Programa Estadual de Apoio à Epidermólise Bolhosa (Peaeb). Com a proposta, Hassan busca atender às necessidades das pessoas afetadas por essa condição rara e oferecer suporte às suas famílias.
A epidermólise bolhosa (EB) é um grupo de doenças raras não transmissíveis, com causas genéticas ou autoimunes, caracterizadas pelo aparecimento de bolhas na pele e membranas mucosas, principalmente em resposta a traumas. O Peaeb, conforme explicou o deputado, propõe uma série de ações para apoiar pacientes e suas famílias, bem como promover a conscientização e a capacitação profissional sobre a condição.
